Vajzat e saj mund të mos ecin kurrë, këngëtarja e famshme zbulon “luftën” me të cilën është sprovuar
Këngëtarja e njohur, Jesy Nelson, është zotuar të luftojë sa më shumë që të mundet, që të gjitha foshnjat të testohen për një sëmundje të rrallë muskulore që në lindje.
Kjo pasi vajzat e saj binjake ishin diagnostikuar me një gjendje të rrallë shëndetësore, transmeton IndeksOnline.
Në fundjavë, ish-këngëtarja e “Little Mix” tha se vajzat e saj shtatëmuajshe vuajnë nga atrofia muskulare spinale (SMA) dhe ndoshta nuk do të ecin kurrë.
Ajo tha se do të bënte fushatë që SMA-ja të shtohej në testet e gjakut, te të gjitha foshnjet.
“Po nis një peticion për të provuar të bëj testimin e thembrës në grup të të porsalindurve që nga lindja”, tha Nelson.
“Dua vetëm që ta dini se jam shumë e vendosur ta bëj këtë të ndodhë, kështu që do të luftoj sa më shumë që të mundem që kjo të jetë pjesë e kontrollit të të porsalindurve. Aktualisht është duke u shqyrtuar, kështu që do t’ju mbaj të informuar për këtë” tha ajo.
Ylli i popit tha gjithashtu se ishte “e mbingarkuar me sasinë e mbështetjes” që kishte marrë që nga postimi i videos së saj të parë mbi këtë temë të dielën.
“Faleminderit sinqerisht shumë, nga thellësia e zemrës sime, për mbështetjen dhe mesazhet e bukura për mua dhe kaq shumë familje të tjera që po përballen me këtë diagnozë të tmerrshme”, tha ajo.
Nelson tha se diagnoza për vajzat e saj kishte ardhur pas 3-4 muajsh të mundimshëm dhe takimeve të pafundme me doktorë.
“Prek çdo muskul në trup, deri te këmbët, krahët, frymëmarrja, gëlltitja”, tha ajo.
Ajo shpjegoi se vajzat e saj, Ocean Jade dhe Story Monroe Nelson-Foster, nuk kishin treguar aq shumë lëvizje në këmbë sa duhet dhe po luftonin për t’u ushqyer siç duhet.
“Në thelb, ajo që bën SMA-ja është se, me kalimin e kohës, vret muskujt e trupit, dhe nëse nuk trajtohet në kohë, jetëgjatësia e foshnjës suaj nuk do ta kalojë moshën dy vjeç.”
